完胜!中国药企告赢美国医药巨头侵权 最高获赔4.1亿元

一场看似普通的专利诉讼,正在中国创新药行业引发巨大震动。

6月15日,和铂医药宣布,美国特拉华州联邦地区法院陪审团作出裁决,认定美国生物医药巨头安进公司及其子公司Teneobio侵犯和铂医药专利权,并判决赔偿2020.37万美元,约合人民币1.37亿元。

更值得关注的是,陪审团同时认定安进存在“故意侵权”。

这意味着,根据美国专利法相关规定,法官有权将赔偿金额提高至原判的3倍,最终赔偿金额最高可能达到6060万美元,约合人民币4.1亿元。

消息公布后,整个医药圈迅速沸腾。因为这已经不仅仅是一场专利官司,它更像是一场中国创新药产业实力的集中展示。

安进是谁?全球生物医药行业的老牌霸主,2025年营收367亿美元,市值接近1.3万亿人民币,被业内戏称为“以医药为主的律师事务所”——意思是他们打专利官司的经验,比卖药还丰富。而和铂医药,2025年全年营收1.58亿美元,市值11亿美元,体量不到安进的百分之一。

过去几十年,中国企业更多是专利纠纷中的被告;而这一次,中国药企站到了原告席上,并且是在美国本土法院击败美国本土巨头。

这背后释放出的信号,远比4亿元赔偿更加重要。

安进为什么盯上了和铂医药的“老鼠”?

要理解这场官司,得先搞清楚和铂医药手里到底握着什么牌。

2000年,荷兰科学家Frank Grosveld教授发明了一种名为Harbour Mice®的全人源重链抗体平台。简单说,这是一种利用转基因小鼠来发现和开发全人源抗体药物的技术。传统抗体药物开发,要么用鼠源抗体(人体会排斥),要么用人源化改造(效率低、成本高),而Harbour Mice®平台能直接产生全人源抗体,跳过改造环节,大幅缩短研发周期。

这项技术后来成为和铂医药的核心资产。Grosveld教授本人也是和铂医药的创始人之一,公司在2016年正式成立后,围绕这一平台构建了一整套抗体发现技术体系,包括全人源单克隆抗体、双特异性抗体、重链抗体(HCAb)等。

安进呢?作为全球生物药巨头,它一直在抗体药物领域深耕。2015年,安进以约1.5亿美元收购了Teneobio公司,后者正是使用了和铂医药的Harbour Mice®平台来开发其抗体管线。换句话说,安进通过收购Teneobio,间接“享用”了和铂医药的技术成果,但没有支付相应的专利许可费用。

这就好比你去饭店吃饭,觉得厨师手艺好,直接把厨师挖走了,然后对外宣称这道菜是你自己研发的。和铂医药等了几年,发现安进根本没有谈判的意愿,2021年,一纸诉状递到了特拉华州联邦地区法院。

特拉华州是什么地方?美国公司法最友好的州,也是专利诉讼的重镇。在这里打官司,意味着双方都要接受最严格的证据审查和最专业的技术陪审团。安进大概没想到,一家中国药企敢选这个战场。

5年诉讼,安进输在了“故意”两个字上

专利侵权诉讼在美国并不稀奇,稀奇的是“故意侵权”的认定。

美国专利法规定,如果侵权方被认定为“故意侵权”,法院有权将赔偿金额提高至原判的3倍。这不是自动适用的,需要原告在庭审中提供充分证据证明被告“明知专利存在,仍然故意侵犯”。

安进是怎么被坐实故意的?

庭审记录显示,和铂医药的律师团队提交了大量内部邮件和技术文档,证明安进在收购Teneobio之前,就已经知道Harbour Mice®平台的专利归属。更有意思的是,安进在收购完成后,不仅没有主动寻求专利许可,反而在多个公开场合将相关技术描述为自有平台。

这就不是“疏忽”了,是装糊涂。

陪审团审议只用了3个小时。在特拉华州联邦法院,涉及复杂生物技术的专利案件,陪审团通常需要数天甚至数周才能达成一致。3小时的快速裁决,说明证据的指向性极其明确——安进几乎没有任何辩解空间。

裁决结果出来后,和铂医药的股价单日暴涨超过12%。市场给出的信号很清晰:这不仅仅是一笔赔偿款,而是中国药企在全球专利博弈中从0到1的突破。

1.37亿只是开胃菜,后面还有更大的

王劲松在裁决后透露了一个更劲爆的消息:公司正在推进另一项潜在价值高达本案10倍的重大专利维权。

10倍,意味着潜在赔偿可能超过4亿美元。

这个数字如果兑现,将彻底改变中国创新药企在全球知识产权格局中的位置。过去,中国药企在国际上的形象是什么?仿制药大国、专利跟随者、授权引进的买家。即便是头部企业,出海策略也大多是卖产品——把研发好的药物授权给跨国药企,换取首付款和里程碑付款。

和铂医药这次走的完全是另一条路:不卖产品,卖规则。它的商业模式不是“我研发了一个药,你买走吧”,而是“我研发了一个平台,你要用就得交钱”。

目前,和铂医药已经与全球数十家药企达成合作,包括辉瑞、阿斯利康、礼来等巨头。2025年,公司总收入1.58亿美元,其中很大一部分来自技术平台的授权使用费和合作研发收入。这次胜诉后,平台的定价权只会更强。

全球医药格局正在变天

这场官司的裁决,发生在一个非常微妙的时间节点。

2025年以来,中国创新药企的出海浪潮达到前所未有的高度。百济神州的泽布替尼、传奇生物的CAR-T、信达生物的PD-1……越来越多的中国原研药物进入全球市场。但与此同时,知识产权纠纷也在急剧增加。美国、欧洲的药企,开始用专利诉讼作为武器,试图阻挡中国药物的上市进程。

在这种背景下,和铂医药的胜诉具有强烈的信号意义:中国药企不仅可以防守,还可以进攻。

过去,中国药企面对跨国巨头的专利诉讼,第一反应是和解——花钱消灾,尽快让产品上市。不是不想打,是打不起。一场跨国专利诉讼,律师费动辄数千万美元,时间成本更是以年计算。和铂医药这次诉讼历时5年,期间经历了多少次证据开示、专家证人质询、庭前动议,外人难以想象。

但和铂医药咬牙扛下来了。为什么?因为它手里有真正的硬货——Harbour Mice®平台的技术壁垒足够高,全球范围内没有可完全替代的方案。安进想用,就得付钱;不想付钱,就得打官司;打官司,就得输。

这就是源头创新的力量。当你掌握了别人绕不开的底层技术,规则就由你来写。

结语:真正的较量才刚刚开始

1.37亿元,对于安进来说,连九牛一毛都算不上——它2025年的营收是367亿美元,这笔赔偿只占其年营收的0.005%。但对于和铂医药,这笔钱相当于其2025年营收的12.8%,如果3倍惩罚性赔偿落地,占比将接近40%。

更重要的是,这笔钱的象征意义远大于财务意义。它告诉全球市场:中国药企的专利,不是纸老虎;中国药企的维权,不是虚张声势。

王劲松说,中国创新药企正在从被动防守转向规则制定。这句话不是口号,是正在发生的事实。

和铂医药的下一个目标,是那份10倍于本案的潜在赔偿。如果成功,中国药企在全球知识产权版图上的位置,将彻底改写。

特拉华州的陪审团已经投下了第一张赞成票。后面的故事,只会更精彩。


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